´Producto CIRCUMVENT PCV "M" X 100 ML (50 DOSIS)

CIRCUMVENT PCV "M" X 100 ML (50 DOSIS)

CIRCUMVENT PCV "M" X 100 ML (50 DOSIS)

Q917.00
Descripción
Emulsión inyectable Vacuna subunitaria contra circovirus porcino tipo 2, vector de baculovirus Sf9, bacterina de Mycoplasma hyopneumoniae FÓRMULA: Cada dosis de 2 ml contiene: Vacuna subunitaria de circovirus porcino tipo 2 ORF2 (cápside) reproducida en baculovirus de línea celular de insecto (Spodoptera frugiperda Sf9) > 1.3 R.P.* Asociada con Mycoplasma hyopneumoniae inactivado, cepa 11 > 1.2 R.P.* Vehículo, c.b.p. 2 ml. Contiene como adyuvante Microsol/Diluvac® Forte (formulación detallada, propiedad intelectual de Intervet, protegida por patente). Contiene etilenamina binaria como inactivante. También contiene gentamicina como conservador. * R.P. = Potencia relativa. DESCRIPCIÓN: Vacuna subunitaria de circovirus porcino tipo 2 de proteína ORF2 (cápside) reproducida en baculovirus de línea celular de insecto (Spodoptera frugiperda Sf9) asociada con Mycoplasma hyopneumoniae inactivado, cepa 11. INDICACIONES: Para la inmunización activa de lechones con el fin de reducir la carga viral y la excreción por circovirus porcino (PCV) tipo 2, asociadas con las enfermedades causadas por este virus y para reducir las lesiones pulmonares provocadas por la infección por Mycoplasma hyopneumoniae. La utilización de la vacuna reduce la mortalidad y la pérdida de peso durante el periodo de engorda. Después de la vacunación, de acuerdo con el esquema de vacunación recomendado, la inmunidad se inicia 2 semanas después de la aplicación de la última vacuna en el caso del componente PCV2 y 3 semanas después en el caso del componente Mycoplasma hyopneumoniae. La duración de la inmunidad abarca todo el periodo de engorda. CONTRAINDICACIONES: Ninguna. REACCIÓN ALÉRGICA: Se puede observar una reacción local transitoria en la zona inyectada, la que disminuye en unas cuantas semanas. En algunos casos puede ocurrir una reacción de hipersensibilidad; los animales se recuperan en unos cuantos minutos sin necesidad de ningún tratamiento. DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Administre 2 ml por vía intramuscular. PROGRAMA DE VACUNACIÓN: Antes de aplicar el producto, permita que la vacuna alcance la temperatura ambiente (18-25°C). Agítese bien antes de usar. Evite su contaminación. Administre de forma aséptica 2.0 ml por lechón por vía intramuscular a partir de las 3 semanas de edad. Revacune 3 semanas después con una dosis igual. ADVERTENCIAS: Almacénese entre 2 y 8°C. No se congele. Protéjase de la luz. Antes de utilizar la vacuna permita que alcance la temperatura ambiente (18-25°C). Agítese bien antes de aplicar. Pueden presentarse reacciones locales a la vacunación. Sólo para uso veterinario. Manténgase fuera del alcance de los niños. La seguridad del producto no ha sido establecido durante la preñez o lactancia. PERIODO DE RETIRO: Cero días.
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