DESCRIPCION
Solución antibiótica inyectable para porcinos y bovinos.

COMPOSICION

Enrofloxacina:	10 g.
Excipientes c.s.p.:	100 ml.

ACCION
Antibiótico de amplio espectro.

INDICACIONES
Para el tratamiento de las enfermedades infecciosas provocadas por gérmenes gram positivos, gram negativos y mycoplasmas en porcinos y bovinos.
Cerdos: Enteritis bacteriana, colibacilosis y síndrome MMA.
Es activo frente a bacterias grampositivas: Staphylococcus spp, Streptococcus spp, Erisipelothrix spp, Corynebacterium spp, Clostridium spp; bacterias gramnegativas: Escherichia coli; Salmonella spp, Campylobacter spp; Proteus spp, Yersinia spp, Pseudomonas spp, Mycoplasma spp.
Bóvidos: Enfermedades bacterianas del tracto respiratorio y digestivo (pasteurelosis, micopIasmosis, colibacilosis, colisepticemia), así como, enfermedades bacterianas secundarias, por ejemplo el complejo Crowding gripal del ternero.
Es activo frente a: E.coli, HaemophiIus spp, Pasteurefla spp, Mycoplasma bovis.

CONTRAINDICACIONES Y ADVERTENCIAS
No administrar: En casos de hipersensibilidad cutánea, en caso de resistencias conocidas frente a las quinolonas, ya que existe resistencia cruzada casi completa. Frente a la Fluorquinolona la resistencta cruzada es completa.
No administrar en cerdas en gestación.
No se debe administrar en animales con trastornos del crecimiento cartilaginoso.
Interacciones:
Posee un efecto antagónico: Tetraciclina.
Por razones tóxicas: Sulfametoxazol – Trimetroprim.
Por razones farmacocinéticas: metales divalentes (Mg) y trivalentes (Al) por reducirse la absorción.
Por su unión a proteínas plasmáticas no se administrará conjuntamente con Aspirina, Hidrocortisona, Fenilbutazona, Sulfamidas que por poseer una unión más fuerte desplacen mayor cantidad de Enrofloxacina libre en sangre.
La dosis máxima tolerada es dos veces la dosis terapéutica. En caso de sobredosificación pueden aparecer reacciones de fotosensibilización y erupciones alérgicas acompañadas de artralgias. Suprimir la medicación y aplicar tratamiento sintomático.

EFECTOS COLATERALES
Pueden presentarse lesiones locales de los tejidos en el punto de inyección.

DOSIFICACIÓN
Administrar por vía intramuscular (IM) 0,5 a 1 ml/20 kg p.v., cada 24 horas durante 5 díasdías (equivalente a 1 mg/kg/día).
Otra opción es adminstrar una dosis única de 1 ml cada 10 Kg p.v.